Кардиомиопатия — это группа заболеваний, при которых нарушается структура и функция сердечной мышцы (миокарда), что приводит к проблемам с перекачиванием крови. Эта патология может развиваться у людей любого возраста и часто становится причиной сердечной недостаточности, аритмий и других опасных осложнений.
Актуальность темы связана с ростом числа случаев кардиомиопатии во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), заболевания сердца остаются ведущей причиной смертности, и до 30% пациентов с хронической сердечной недостаточностью страдают именно от кардиомиопатии. Например, гипертрофическаякардиомиопатия встречается у 1 из 500 человек, а дилатационнаякардиомиопатия чаще диагностируется у мужчин в возрасте 30–50 лет. Своевременная диагностика и лечение помогают замедлить прогрессирование болезни, улучшить качество жизни и снизить риск внезапной смерти.
Основные причины кардиомиопатии
Причины заболевания делятся на три группы, каждая из которых требует особого внимания:
Наследственные факторы:
Генетические мутации, передающиеся в семье, могут вызывать гипертрофическую кардиомиопатию (утолщение стенок сердца) или дилатационную кардиомиопатию (расширение камер сердца). Например, мутации в генах, ответственных за синтез белков миокарда (таких как миозин), провоцируют аномальный рост клеток сердца. В случае рестриктивной кардиомиопатии наследственные формы встречаются реже, но могут быть связаны с накоплением амилоида в тканях сердца.
Приобретенные факторы:
Артериальная гипертензия — длительное повышение давления перегружает сердце, вызывая утолщение или растяжение его стенок.
Вирусные инфекции (например, миокардит) — воспаление миокарда нарушает его структуру и функцию.
Ишемическая кардиомиопатия — развивается на фоне атеросклероза коронарных артерий, когда сердце не получает достаточно кислорода.
Токсическое воздействие — злоупотребление алкоголем, наркотиками, а также химиотерапия повреждают клетки миокарда.
Эндокринные нарушения — диабет, болезни щитовидной железы и дисбаланс электролитов способствуют структурным изменениям сердца.
Идиопатическая кардиомиопатия:
В 30–50% случаев точную причину установить не удается. Такие случаи относят к идиопатическим, что подчеркивает необходимость дальнейших исследований в этой области.
Симптомы и диагностика
Симптомы кардиомиопатии часто маскируются под другие заболевания, что затрудняет раннюю диагностику:
Одышка — возникает из-за неспособности сердца перекачивать кровь, что приводит к застою жидкости в легких. На ранних стадиях проявляется при физической нагрузке, а позже — даже в покое.
Отеки ног и живота — следствие застоя крови в венах и повышенной проницаемости сосудов.
Сердцебиение и аритмии — нарушения ритма (например, фибрилляция предсердий) часто сопровождают гипертрофическую кардиомиопатию.
Головокружение и обмороки — связаны с недостаточным кровоснабжением мозга при аритмиях или снижении сердечного выброса.
Хроническая усталость — результат дефицита кислорода в тканях.
Диагностика включает комплекс инструментальных и лабораторных методов:
ЭКГ — выявляет аритмии, гипертрофию миокарда или рубцовые изменения.
ЭхоКГ (УЗИ сердца) — основной метод для оценки структуры сердца, толщины стенок и функции желудочков. Например, при дилатационной кардиомиопатии видно расширение левого желудочка.
МРТ сердца — позволяет детально изучить ткани миокарда, обнаружить фиброз или воспаление.
Рентген грудной клетки — показывает увеличение размеров сердца и застой в легких.
Биопсия миокарда — применяется в сложных случаях для выявления амилоидоза или миокардита.
Генетическое тестирование — рекомендовано при подозрении на наследственные формы.
Методы лечения
Лечение кардиомиопатии зависит от ее типа, тяжести и причин. Основная цель — улучшить функцию сердца, предотвратить осложнения и продлить жизнь пациента.
Медикаментозная терапия:
Препараты для снижения нагрузки на сердце — ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и диуретики уменьшают отеки и улучшают кровообращение.
Антиаритмические средства — стабилизируют сердечный ритм.
Антикоагулянты — снижают риск тромбозов, особенно при фибрилляции предсердий.
Хирургическое вмешательство:
Имплантация кардиостимулятора или дефибриллятора — устройства корректируют аритмии и предотвращают внезапную смерть.
Септальная миэктомия — операция при гипертрофической кардиомиопатии, когда утолщенная перегородка мешает кровотоку.
Трансплантация сердца — крайняя мера при терминальной стадии сердечной недостаточности.
Коррекция образа жизни:
Отказ от алкоголя и курения — токсины ускоряют повреждение миокарда.
Диета с низким содержанием соли — помогает контролировать отеки.
Дозированные физические нагрузки — ходьба, плавание или йога улучшают общее состояние, но требуют согласования с врачом.
Контроль стресса — эмоциональное напряжение усугубляет симптомы.
Профилактика
Профилактика кардиомиопатии направлена на устранение управляемых факторов риска:
Регулярные медицинские осмотры — особенно важны для людей с наследственной предрасположенностью.
Контроль хронических заболеваний — артериальной гипертензии, диабета и атеросклероза.
Здоровое питание — акцент на овощи, фрукты, нежирные белки и цельнозерновые продукты.
Умеренная физическая активность — укрепляет сердце без перегрузок.
Отказ от токсичных веществ — ограничение алкоголя и избегание наркотиков.
Последствия заболевания без должного лечения
Игнорирование симптомов кардиомиопатии может привести к необратимым осложнениям:
Прогрессирующая сердечная недостаточность — сердце теряет способность снабжать органы кислородом, что приводит к полиорганной дисфункции.
Жизнеугрожающие аритмии — фибрилляция желудочков вызывает остановку сердца в 80% случаев, если не оказана немедленная помощь.
Тромбоэмболия — застой крови способствует образованию тромбов, которые могут вызвать инсульт или инфаркт.
Внезапная сердечная смерть — особенно характерна для гипертрофической кардиомиопатии у молодых людей.
Заключение
Кардиомиопатия — серьезное заболевание, требующее комплексного подхода. При появлении одышки, отеков, нарушений ритма или хронической усталости важно незамедлительно обратиться к врачу. Современные методы диагностики и лечения позволяют значительно улучшить прогноз, но успех зависит от раннего выявления патологии.
К каким специалистам обращаться:
Кардиолог — основной врач для диагностики и лечения.
Терапевт — поможет провести первичное обследование и направит к узким специалистам.
Аритмолог — занимается коррекцией нарушений ритма.
Генетик — рекомендован при подозрении на наследственную форму.
Раннее вмешательство, соблюдение рекомендаций врача и здоровый образ жизни — ключевые факторы в борьбе с кардиомиопатией.
Информация проверена экспертом
Строкин Александр Арнольдович
врач-кардиолог
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или
иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для
постановки диагноза и правильного назначения лечения Вам следует обратиться к лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов Ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной
и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут
применяться разные методы исследования и единицы измерения.
У вас остались вопросы? Запишитесь на прием к врачу в Костроме по телефону +7(4942)42-15-15.
Источники информации
Руководство Европейского общества кардиологов (ESC) по кардиомиопатиям, 2023.
Национальные клинические рекомендации по сердечной недостаточности, 2022.
Mann, D. L. et al. «Braunwald’s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine», 12th Edition.
Elliott, P. et al. «Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology». EuropeanHeartJournal, 2008.
Maron, B. J. «Hypertrophic Cardiomyopathy: A Systematic Review». JAMA, 2020.
Статистические данные ВОЗ по сердечно-сосудистым заболеваниям, 2021.
Лицензии
Мы осуществляем деятельность на основании медицинских лицензий в
соответствии с рекомендациями Минздрава